序号
|
课题名称
|
课题经费(万元)
|
主持人
|
1
|
盐酸多塞平片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验
|
9.90
|
艾春启
|
2
|
棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中的多中心、随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验
|
65.10
|
艾春启
|
3
|
植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照 III 期临床研究
|
62.60
|
陈悦
|
4
|
冠心平颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚、痰瘀互阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究
|
24.20
|
吴瑞霞
|
5
|
在中国成年受试者中评估HS-10517的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究
|
20.60
|
冷卫东
|
6
|
九项二类体外诊断试剂临床试验
|
38.70
|
张吉才
|
7
|
六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)的临床研究
|
19.10
|
彭春艳
|
8
|
评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的I/II期临床研究
|
31.80
|
张露璐
|
9
|
一项在FGFR2b过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、3期研究
|
32.30
|
李胜保
|
10
|
静脉炎颗粒治疗 血栓性浅静脉炎急性期(血热瘀结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验
|
15.90
|
王耕
|
11
|
一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究的临床研究
|
76.90
|
张勇
|
12
|
银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中(中风病中经络-血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验
|
13.10
|
艾志兵
|
13
|
随机、双盲、安慰剂对照评估德度司他片(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的慢性肾病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安全性的Ⅲ期多中心临床试验
|
34.70
|
张庆红
|
14
|
银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb期临床试验
|
14.60
|
罗志晓
|
15
|
评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究
|
12.50
|
刘菊英
|
16
|
在超重和肥胖成人受试者中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性(STEP 12)的临床研究
|
52.60
|
李雪锋
|
17
|
多中心、 随机双盲、 安慰剂对照 I II 期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性
|
40.50
|
张力
|
18
|
WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究
|
17.60
|
张庆红
|
19
|
一项评估特发性肺纤维化&进展性纤维化性间质性肺疾病IPF&PF-ILD患者吸入LSC-SEC的有效性及安全性研究
|
36.00
|
唐以军
|
20
|
诺和-司美格鲁肽针剂临床实验
|
47.60
|
李雪锋
|
21
|
银黄总酯滴丸三期临床
|
12.10
|
冷卫东
|
22
|
卡度尼利单抗用于宫颈癌治疗有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界研究
|
9.90
|
冷卫东
|
23
|
一项评价 5% VVNO01 滴眼液在中国中、重度干眼受试者中有效性和安全性的随机、双盲、溶媒对照、多中心研究
|
23.30
|
张勇
|
24
|
腹腔镜肝切除术后纳布啡联合氟比洛芬酯多模式镇痛疗效评价的多中心、前瞻性研究
|
11.50
|
江斌
|
25
|
黄斑变性项目--472032
|
47.20
|
张勇
|
26
|
一项多中心、开放标签、随机对照的 III 期临床研究:对比丁二酸复瑞替尼和克唑替尼在初治的 ALK 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性
|
13.70
|
冷卫东
|
27
|
PD-1抗体SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究
|
38.00
|
冷卫东
|
28
|
中重度活动性溃疡性结肠炎---强生的
|
49.80
|
冷卫东
|
29
|
HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发难治急性髓系白血病的随机开放挽救性化疗对照多中心III期临床试验
|
44.80
|
冷卫东
|
30
|
依折麦布片人体生物等效性研究
|
182.40
|
冷卫东
|
31
|
评价SHR-1905-102注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研究
|
23.40
|
冷卫东
|
32
|
失眠障碍数字疗法预防急性失眠慢性化的多中心、随机对照研究
|
7.00
|
冷卫东
|
33
|
-碳青霉烯-体外诊断试剂临床试验协议
|
11.60
|
冷卫东
|
34
|
黄氏响声喷雾剂-临床研究协议
|
12.40
|
冷卫东
|