| 序号 | 课题名称 | 经费（万元） | 周期（年） | 主持或参与 | 负责人 |
| 1 | 盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验盐酸曲马多片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 | 28.8 | 1 | 主持 | 冷卫东 |
| 2 | PRG-1801治疗难治性肉芽肿性多血管炎/显微镜下多血管炎和难治性狼疮肾炎的安全性和有效性临床研究PRG-1801治疗难治性肉芽肿性多血管炎/显微镜下多血管炎和难治性狼疮肾炎的安全性和有效性临床研究PRG-1801治疗难治性肉芽肿性多血管炎/显微镜下多血管炎和难治性狼疮肾炎的安全性和有效性临床研究 | 246.48 | 1 | 主持 | 李雪峰 |
| 3 | 芍麻止痉颗粒治疗儿童抽动障碍的真实世界研究 | 1.5 | 1 | 主持 | 唐以军 |
| 4 | 百令胶囊治疗晚期转移性非小细胞肺癌伴肺肾两虚症状患者一线应用PD-1抑制剂联合化疗所致2-3级irAE的研究百令胶囊治疗晚期转移性非小细胞肺癌伴肺肾两虚症状患者一线应用PD-1抑制剂联合化疗所致2-3级irAE的研究百令胶囊治疗晚期转移性非小细胞肺癌伴肺肾两虚症状患者一线应用PD-1抑制剂联合化疗所致2-3级irAE的研究 | 4.41 | 1 | 主持 | 唐以军 |
| 5 | 胃复春胶囊治疗慢性萎缩性胃炎阻断“炎癌转化”的多中心、前瞻性真实世界研究 | 6.75 | 1 | 主持 | 金曙 |
| 6 | 夏枯草口服液治疗甲状腺肿大/良性结节症状的回顾性真实世界研究夏枯草口服液治疗甲状腺肿大/良性结节症状的回顾性真实世界研究夏枯草口服液治疗甲状腺肿大/良性结节症状的回顾性真实世界研究 | 2.12 | 1 | 主持 | 王耕 |
| 7 | 细胞因子吸附联合人工肝技术在肝衰竭合并重症感染治疗中的应用研究 | 2 | 1 | 主持 | 唐以军 |
| 8 | 一项评价YH001胶囊在白癜风患者中的疗效和安全性的临床研究一项评价YH001胶囊在白癜风患者中的疗效和安全性的临床研究一项评价YH001胶囊在白癜风患者中的疗效和安全性的临床研究 | 62 | 1 | 主持 | 景海霞 |
| 9 | 一项奥希替尼联合化疗作为一线治疗用于晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的多中心观察性研究一项奥希替尼联合化疗作为一线治疗用于晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的多中心观察性研究一项奥希替尼联合化疗作为一线治疗用于晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的多中心观察性研究 | 15.62 | 1 | 主持 | 王梅芳 |
| 10 | 自身免疫病早期诊断指标的临床应用研究 | 5.83 | 1 | 主持 | 彭春艳 |
| 11 | 益赛普治疗难治性 IVIG 川崎病的安全性和有效性：多中心前瞻性队列研究益赛普治疗难治性 IVIG 川崎病的安全性和有效性：多中心前瞻性队列研究益赛普治疗难治性 IVIG 川崎病的安全性和有效性：多中心前瞻性队列研究 | 2 | 1 | 主持 | 席世兵 |
| 12 | 300名 7-17 岁学生心血管健康指标的检测和评估300名 7-17 岁学生心血管健康指标的检测和评估300名 7-17 岁学生心血管健康指标的检测和评估 | 5.52 | 1 | 主持 | 唐以军 |
| 13 | HCFC1通过调控TP53突变影响PD-L1的表达从而诱导肝细胞癌免疫耐药的机制研究HCFC1通过调控TP53突变影响PD-L1的表达从而诱导肝细胞癌免疫耐药的机制研究HCFC1通过调控TP53突变影响PD-L1的表达从而诱导肝细胞癌免疫耐药的机制研究 | 5 | 1 | 主持 | 万云燕 |
| 14 | PCK1介导丝氨酸代谢在肝癌细胞的生长、侵袭及化疗耐药机制研究PCK1介导丝氨酸代谢在肝癌细胞的生长、侵袭及化疗耐药机制研究PCK1介导丝氨酸代谢在肝癌细胞的生长、侵袭及化疗耐药机制研究 | 3 | 1 | 主持 | 王健 |
| 15 | 迈瑞全自动核算提纯及实时荧光PCR系统临床研究迈瑞全自动核算提纯及实时荧光PCR系统临床研究迈瑞全自动核算提纯及实时荧光PCR系统临床研究 | 14.11 | 1 | 主持 | 彭春艳 |
| 16 | 一项评估基因治疗ND4突变相关的LHON的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究一项评估基因治疗ND4突变相关的LHON的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 | 49.82 | 1 | 主持 | 冷卫东 |
| 17 | 拓展性使用NR082眼用注射液治疗ND4突变相关的LHON的临床研究拓展性使用NR082眼用注射液治疗ND4突变相关的LHON的临床研究 | 67.73 | 1 | 主持 | 张勇 |
| 18 | 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究评价新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究 | 64.22 | 1 | 主持 | 冷卫东 |
| 19 | 心力衰竭加速乳腺癌的发展的机制研究 | 5 | 1 | 主持 | 张丹峰 |
| 20 | 一项评估君迈康(阿达木单抗注射液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究一项评估君迈康(阿达木单抗注射液)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 | 3.25 | 1 | 主持 | 陈霞平 |
| 20 | 一项在二甲双胍联合钠一葡萄糖协调转运研究名称蛋白2抑制剂治疗基础上血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价加用考格列汀后三药联合治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药平行对照研究一项在二甲双胍联合钠一葡萄糖协调转运研究名称蛋白2抑制剂治疗基础上血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价加用考格列汀后三药联合治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药平行对照研究 | 18.24 | 1 | 主持 | 李雪峰 |
| 22 | 放疗调控肿瘤微环境T细胞介导食管癌远隔效应的机制研究放疗调控肿瘤微环境T细胞介导食管癌远隔效应的机制研究 | 5 | 1 | 主持 | 罗鸣 |
| 23 | F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性、药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 | 34.12 | 1 | 主持 | 唐以军 |
| 24 | 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 | 67.6 | 1 | 主持 | 冷卫东 |
| 25 | SHR6508 注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合 并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期 安全性及耐受性的临床研究SHR6508 注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合 并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期 安全性及耐受性的临床研究 | 89.16 | 1 | 主持 | 张庆红 |
| 26 | 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 | 66.79 | 1 | 主持 | 景海霞 |
| 27 | TG103注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ш期临床试验TG103注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ш期临床试验 | 56.07 | 1 | 主持 | 李雪锋 |
| 28 | TG103注射液单药治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ш期临床试验TG103注射液单药治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ш期临床试验 | 60.52 | 1 | 主持 | 李雪锋 |
| 29 | 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验 | 142.67 | 1 | 主持 | 孟忠吉 |
| 30 | 评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（瑞倍宁？）用于非气管插管诊疗镇静的 有效性与安全性的多中心、随机、双盲临床研究 | 4.29 | 1 | 主持 | 刘菊英 |
| 31 | 人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）临床研究人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）临床研究 | 10.5 | 1 | 主持 | 彭春艳 |
| 32 | 人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）临床研究 | 10.5 | 1 | 主持 | 彭春艳 |
| 33 | 基因测序仪和病原体测序数据分析软件的临床试验 | 2.17 | 1 | 主持 | 彭春艳 |
| 合计：1162.79万元 |
