| 课题名称 | 课题经费 | 实验室人员主持或参与 | 实验室主持人员名单 |
| 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 | 54.00 | 主持 | 陈霞平 |
| 替普瑞酮胶囊在健康受试者中空腹状态单中心、开放、随机、单剂量、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉和餐后状态单中心、开放、随机、单剂量、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 | 73.00 | 主持 | 陈霞平 |
| 一项评价GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 | 71.63 | 主持 | 景海霞 |
| 糖宁通络片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变（阴虚内热、目络瘀阻证）的有效性及安全性Ⅲ期临床研究 | 86.64 | 主持 | 张勇 |
| 盐酸咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心、开放、IV 期临床试验 | 14.91 | 主持 | 王贤裕 |
| 注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 | 5.56 | 主持 | 李胜保 |
| 一项评价BAT3306联合化疗与可瑞达联合化疗在 IV期非鳞状非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、 双盲 I/III 期研究 | 83.78 | 主持 | 骆志国/王梅芳 |
| 评价RAY1225注射液在超重或肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 | 68.13 | 主持 | 李雪锋 |
| 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究 | 56.24 | 主持 | 李雪锋 |
| 盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 | 67.50 | 主持 | 陈霞平 |
| 评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 | 29.32 | 主持 | 景海霞 |
| 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 | 58.50 | 主持 | 金曙 |
| 一项在既往接受过共价BTK抑制剂的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较BGB-16673与研究者选择的治疗的3期、开放性、随机研究 | 33.73 | 主持 | 张露璐 |
| MI078胶囊用于治疗产后抑郁症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 | 15.67 | 主持 | 艾春启 |
| 一项评估BC008-1A注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性及PK特征和初步疗效的开放性、多中心、I期临床研究 | 25.70 | 主持 | 骆志国 |
| 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究 | 46.61 | 主持 | 骆志国 |
| 苯磺酸左氨氯地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 | 41.76 | 主持 | 陈霞平 |
| 雌二醇片在健康绝经期女性研究参与者中随机、开放、双周期、双交叉药代动力学对比试验 | 16.08 | 主持 | 刘泽干 |
| 评价 BC003 在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者中的有效性及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药对照的 II/III 期临床研究 | 16.20 | 主持 | 谢华强 |
| 一项在中国成人2型糖尿病患者中比较德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益？每日一次皮下注射治疗的有效性和安全性的为期26周、随机、开放、多中心、阳性对照、平行分组的III期临床研究 | 18.73 | 主持 | 李雪锋 |
| 预评估受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg）与参比制剂（Priligy？）（规格：60 mg）在健康成年男性参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 | 19.44 | 主持 | 刘泽干 |
| 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 | 37.01 | 主持 | 骆志国 |
| 一项评估CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 | 18.19 | 主持 | 景海霞 |
| 一项卡度尼利单抗联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案对比安慰剂联合SOX方案围手术治疗可切除胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 | 45.35 | 主持 | 骆志国 |
| 一项评价LZM012注射液治疗中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂III期临床试验 | 24.59 | 主持 | 景海霞 |
| 一项探索 LT-002-158 片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II 期临床研究 | 20.09 | 主持 | 景海霞 |
| 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放标签扩展III期试验，以评估ZM-H1505R（Canocapavir，科诺卡帕韦）联合核苷（酸）类似物（NAs）与NAs单药治疗相比，在已经接受As单药治疗至少12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性 | 117.86 | 主持 | 孟忠吉 |
| 评价琥珀酸多西拉敏片治疗短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 Ⅱ 期临床研究 | 18.64 | 主持 | 艾春启 |
| 静脉炎颗粒治疗肢体血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 24.72 | 主持 | 王耕 |
| 硝苯地平控释片人体药代动力学对比研究 | 8.76 | 主持 | 刘泽干 |
| 硝苯地平控释片人体生物等效性研究 | 121.90 | 主持 | 王启斌 |
| 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期（空腹和餐后给药）、双交叉生物等效性试验 | 29.12 | 主持 | 陈霞平 |
| 评价注射用KJ101用于深Ⅱ度烧伤创面清创的安全性、有效性、药代动 力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、剂量探索、对照药和安慰剂对照的 II期 临床试验 | 20.09 | 主持 | 杨帆 |
| 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非效、多中心临床试验 | 14.52 | 主持 | 孟忠吉 |
| 一项评价BAT3306对比US-可瑞达·在手术完全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者中作为辅助治疗的药代动力学、免疫原性、安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照I期研究 | 56.20 | 主持 | 骆志国 |
| 在一线HER2 突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比BL-M07D1 和帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机对照III期的临床研究 | 32.12 | 主持 | 王梅芳 |
| 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强小细胞肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的III期临床研究 | 37.40 | 主持 | 骆志国 |
| 一项评估TVAX-008注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂对照及阳性对照的Ⅲ期临床试验” | 44.58 | 主持 | 孟忠吉 |
| 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究评价脯氨酸加格列净片对2型糖尿病合并慢性肾脏病受试者肾脏疾病进展的影响 的临床研究 | 16.75 | 主持 | 李雪锋 |
| 一项多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究：评价丁二酸复瑞替尼（SAF-189s）辅助治疗对比含铂化疗在完全切除的Ⅱ期至IIIB期ALK阳性或者ROS1阳性NSCLC患者中的有效性和安全性 | 47.67 | 主持 | 骆志国 |
| 评价人脐带间充质干细胞注射液在纤维化性间质性肺病患者中的安全 性、耐受性和初步有效性的I/I期临床研究 | 20.90 | 主持 | 王梅芳 |
